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2、产品介绍：
小反刍兽疫病毒ELISA 检测试剂盒采用间接 ELISA 法，在酶标板条微孔上预包被纯化的 PPRV 抗原。在试验中，加入稀释后的待检血清，经过温育后，若样品中含有 PPRV 特异性抗体，则与包被板上的抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶结合物，与检测板上的抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物；在微孔中加入显色液，经酶催化
形成蓝色产物，加入终止液终止反应，用酶标仪 450 nm 波长测定反应孔中的吸光度值。
形成蓝色产物，加入终止液终止反应，用酶标仪 450 nm 波长测定反应孔中的吸光度值。
3、小反刍兽疫病毒ELISA试剂盒保存与稳定性
2～8℃避光保存，有效期为 12 个月。
4、小反刍兽疫病毒ELISA试剂盒注意事项
1. 试剂盒使用前各试剂应平衡至室温（至少 40 min），使用后放回 2~8℃保存。
2. 不同批号的试剂盒组份不得混用，不同试剂使用时应防止交叉污染。
3. 底物液不能暴露于强光或接触氧化剂。
4. 必须使用符合药典规定的水（如蒸馏水、去离子水或纯水）稀释洗涤液。
5. 待检血清数量较多时，应先稀释完所有待检血清，再加到酶标板上，使反应时间一致。
6. 终止液为强酸，若不慎溅到皮肤上请立即清洗。
7. 移液时，应尽量准确，防止产生气泡。
8. 应严格遵守各操作步骤规定的时间和温度。
欢迎电话咨询！
2. 不同批号的试剂盒组份不得混用，不同试剂使用时应防止交叉污染。
3. 底物液不能暴露于强光或接触氧化剂。
4. 必须使用符合药典规定的水（如蒸馏水、去离子水或纯水）稀释洗涤液。
5. 待检血清数量较多时，应先稀释完所有待检血清，再加到酶标板上，使反应时间一致。
6. 终止液为强酸，若不慎溅到皮肤上请立即清洗。
7. 移液时，应尽量准确，防止产生气泡。
8. 应严格遵守各操作步骤规定的时间和温度。
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